코로나 3차 접종예약 방법 (아래 시스템 접속하여 신청하기!)
예방접종 사전예약 시스템
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코로나19예방접종대응추진단에서는 지난 10월 고위험군을 시작으로 현재 18세 이상 전국민을 대상으로 3차 접종을 실시하고 있습니다. 이에 코로나19예방접종대응추진단에서 3차 접종 관련 주요질의응답(FAQ)을 마련하여 안내드립니다.
| 1-1. (접종 필요성) 3차접종은 왜 받아야 하나요? |
| ◇ 2차접종까지 받았더라도 시간 경과에 따라 접종 효과가 감소하며, 최근 방역상황이 지속적으로 악화되어 감염 위험이 높아지고 있어, 접종 효과를 높은 수준으로 유지하기 위해 3차접종을 권고합니다. |
○ 단계적 일상회복 전환(11.1.) 이후 코로나19 확진자 발생이 급증하고, 위중증 환자와 사망자가 크게 늘고 있습니다.
○ 한편, 인구의 80% 이상이 2차접종을 완료했으나, 예방접종을 받은 후에는 백신의 종류와 관계없이 시간이 흐를수록 접종의 효과가 감소하게 됩니다.
- 실제로, 2차접종을 완료한 4,039만 명 중 9만 명이 돌파감염된 것으로 추정(‘21.4.3.~12.4.)되며, 10만 명당 돌파감염 추정사례 누적 발생률도 상승하고 있습니다.
※ 돌파감염 추정사례 누적 발생률(명/10만명당) : 143.7(11.21일)→ 180.2(11.27일)→ 228.0(12.5일)
○ 따라서, 18세 이상의 모든 2차접종 완료자는 접종의 효과를 높은 수준으로 유지하여 감염 위험으로부터 보호받기 위해 3차접종을 받으실 것을 권고합니다.
* 2차접종 완료 전·후 코로나19 감염력이 있는 경우, 접종 후 중대한 이상반응으로 인한 접종 금기‧연기 대상자(아나필락시스 반응, 심근염‧심낭염 등으로 관할 보건소·지자체를 통해 2차 접종 금기·연기 대상자로 통보받은 자)는 제외
| 1-2. (접종 필요성) 고령층에게 3차접종이 왜 더욱 중요한가요? |
| ◇ 고령층은 다른 연령층에 비해 접종을 통한 감염예방효과가 더 빨리 감소하고, 감염 시 중증 악화와 사망의 위험이 더 크기 때문에 신속한 3차접종이 필요합니다. |
○ 고령층은 2차접종 완료 후에도 감염예방효과가 더욱 빨리 감소하는 양상을 보이고 있으며, 연령대별 2차접종 완료자 10만 명당 확진자 수(돌파감염 추정)는 80대 이상에서 404.1명으로 가장 높게 나타나고 있습니다.
※ 60세 이상 확진자 : (10.4주) 2,911명(24.5%) → (12.3주) 14,477명(31.7%)
| 접종 완료자1) |
확진자(돌파감염 추정사례) | |||||||||
| 구분 | 전체 | 연령대 | ||||||||
| 12-17세 | 18-29세 | 30-39세 | 40-49세 | 50-59세 | 60-69세 | 70-79세 | 80대 이상 | |||
| 40,005,274 | 확진자수 | 92,075 | 59 | 7,866 | 12,146 | 11,569 | 14,108 | 25,567 | 13,250 | 7,510 |
| 발생률2) | 228.0 | 15.9 | 116.3 | 210.6 | 158.3 | 174.3 | 379.3 | 379.8 | 404.1 | |
1) 코로나19 백신 2차접종 후 14일 경과자
2) 코로나19 백신 2차접종 후 14일 이상 경과자 10만 명당 확진자 수
○ 또한, 코로나19 감염 시 다른 연령층에 비해 60세 이상 고령층에서 높은 비율로 중증 악화와 사망이 발생하고 있습니다.
※ 중증화율 : 60대 미만 0.62% vs. 60대 이상 8.94%
치명률 : 60대 미만 0.05% vs. 60대 이상 3.27% (10월3주)
- 실제로, 최근 60세 이상 고령층에서 위중증, 사망자가 급증하여 위중증 환자의 85%, 사망자의 96%가 60대 이상이며, 60세 이상 위중증 환자의 54.3%는 2차접종 후 돌파감염이었습니다(12.5일 기준).
○ 따라서, 60세 이상 고령층의 건강과 생명보호를 위해서는 신속한 3차접종과 미접종자 접종이 매우 중요합니다.
| 1-3. (접종 필요성) 건강한 젊은층도 3차접종을 받아야 하나요? |
| ◇ 개인의 감염 및 중증 예방 뿐만 아니라, 감염의 확산을 억제하기 위해 건강한 젊은층에게도 3차접종이 반드시 필요하며, 우리나라보다 먼저 접종을 시작한 많은 국가에서도 이미 18세 이상 일반 인구에 대해 3차접종을 실시하고 있습니다. |
○ 청장년층의 경우에도 대부분이 2차접종을 완료하여 시간 경과에 따라 접종 효과가 감소하고 있고, 단계적 일상회복 이후 사회적으로 활발하게 활동하면서 2차접종 완료자 10만 명당 확진자 수(돌파감염 추정)가 지속적으로 증가하고 있습니다.
○ 개인의 감염과 중증진행을 예방하는 동시에, 고위험군에게 치명적인 델타 변이 유행을 차단하고 오미크론 변이 유행에도 대비하기 위해 건강하고 젊은 사람의 경우에도 3차접종이 반드시 필요합니다.
○ 한편, 우리나라보다 먼저 접종이 시작된 많은 국가(이스라엘, 미국, 독일, 스웨덴, 호주 등)에서는 이미 18세 이상* 일반 인구까지 대상자를 확대하여 3차접종을 실시하고 있습니다.
* 이스라엘 12세 이상, 스웨덴·미국 16세 이상
| 1-4. (접종 필요성) 오미크론 변이 감염 시 증상이 경미하다는데, 3차접종을 받아야 하나요? |
○ 오미크론 변이는 빠르게 확산되고 증상이 경미하다고 알려져 있으나, 백신효과 및 중증화에 미치는 영향에 대해서는 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다.
○ 그런데, 오미크론 변이가 발견된지 얼마되지 않아 남아프리카공화국에서 우세변이종으로 유행하고 있고, WHO는 이미 전세계 국가에 오미크론 변이가 확산되었다고 예측하고 있습니다.
- 우리나라도 오미크론 변이 유행이 확산될 수 있으며, 중증화 비율이 낮다고 해도 많은 수의 감염자가 발생하면 이에 비례하여 중증환자수도 증가하게 됩니다. 따라서 오미크론 변이를 포함한 감염 확산은 여전히 중요합니다.
○ 영국 연구 결과를 통해, 3차접종이 델타 변이는 물론이고 오미크론 변이 대응에도 매우 중요함이 확인되었습니다.
- 3차 접종 2주 후 변이에 대한 백신 효과를 측정한 결과, 아스트라제네카(AZ) 접종군(AZ-AZ-Pf)에서 델타변이 94%․오미크론변이 71%, 화이자(Pf) 접종군(Pf-Pf-Pf)에서 델타변이 93%․오미크론변이 76%로 감염예방효과가 있습니다.
| 1-4. (접종 필요성) 오미크론 변이 감염 시 증상이 경미하다는데, 3차접종을 받아야 하나요? |
○ 오미크론 변이는 빠르게 확산되고 증상이 경미하다고 알려져 있으나, 백신효과 및 중증화에 미치는 영향에 대해서는 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다.
○ 그런데, 오미크론 변이가 발견된지 얼마되지 않아 남아프리카공화국에서 우세변이종으로 유행하고 있고, WHO는 이미 전세계 국가에 오미크론 변이가 확산되었다고 예측하고 있습니다.
- 우리나라도 오미크론 변이 유행이 확산될 수 있으며, 중증화 비율이 낮다고 해도 많은 수의 감염자가 발생하면 이에 비례하여 중증환자수도 증가하게 됩니다. 따라서 오미크론 변이를 포함한 감염 확산은 여전히 중요합니다.
○ 영국 연구 결과를 통해, 3차접종이 델타 변이는 물론이고 오미크론 변이 대응에도 매우 중요함이 확인되었습니다.
- 3차 접종 2주 후 변이에 대한 백신 효과를 측정한 결과, 아스트라제네카(AZ) 접종군(AZ-AZ-Pf)에서 델타변이 94%․오미크론변이 71%, 화이자(Pf) 접종군(Pf-Pf-Pf)에서 델타변이 93%․오미크론변이 76%로 감염예방효과가 있습니다.
○ 가장 먼저 3차접종을 시행한 이스라엘 사례에서는, 3차접종을 한 사람은 2차접종만 마친 사람에 비해 감염 예방효과가 11배, 위중증 예방효과가 20배 증가하는 것으로 보고되었습니다.
○ 다만, 3차접종 효과 지속기간에 대한 연구결과는 제한적이며, 변이 등에 따라 감염예방효과가 달라지므로 관련 국내‧외 연구결과를 지속적으로 모니터링할 계획입니다.
| 3. (접종 안전성) 2차접종 때보다 이상반응이 더 심각하지 않을까요? |
| ◇ 3차접종이 먼저 진행된 70대 이상 연령층을 살펴보면, ‘이상반응 의심신고율’과 ‘이상반응 의심신고 중 중대한 이상반응(아나필락시스 등)의 비율’은 모두 1, 2차접종시에 비해 낮게 나타나고 있습니다. |
○ 국내에서 3차접종이 먼저 진행된 70대 이상의 이상반응 의심신고율(80.4건/10만 접종)은 1차(397.7건), 2차(317.4건) 접종에 비하여 낮고, 전체 이상반응 의심신고 중 ‘중대한 이상반응(아나필락시스 등)’의 비율* 역시 4.6%로 1차, 2차에 비하여 낮게 나타나고 있습니다.
* 전체 이상반응 신고 중 ‘중대한 이상반응’의 비율 : (1차) 8.5%, (2차) 7.9%, (3차) 4.6%
○ 또한, 전체 연령을 대상으로 3차접종 후 3일차 문자 조사를 통한 건강상태를 모니터링한 결과, 1차와 2차접종보다 3차접종의 국소 및 전신 이상반응 보고율이 모두 낮았습니다.
| 구분 | 1~2차 접종 | 3차 접종 |
| 접종 후 이상증상 있음 | 15.8%∼34.3% | 11.6%∼19.4% |
| 주사부위 통증 등 국소반응 | 14.3%∼31.9% | 10.6%∼17.0% |
| 근육통 등 전신반응 | 13.1%∼33.7% | 10.4%∼18.3% |
| ※ (기본접종) 화이자, 아스트라제네카, 얀센(모더나 응답자는 소수로 미포함) (추가접종) 화이자, 모더나 | ||
○ 또한, 2차접종 후 최소 70일(약 2.5개월) 이후 3차접종을 시행한 대상자에 대한 영국의 연구결과에서도 이상반응은 주로 발진과 통증과 같은 일반적인 이상반응이었으며 심각한 이상반응은 아주 드물었습니다.
| 4-1. (접종 시기) 언제 3차접종을 받아야 하나요? |
○ 12월 13일(월)부터 18세 이상의 2차접종 완료자는 2차접종 후 3개월(90일)이 지나면 3차접종을 실시합니다.
- 얀센 백신 접종자와 면역저하자는 접종 완료 후 2개월 뒤부터 3차접종(얀센 백신 접종자는 2차 접종)을 받을 수 있습니다.
○ 국내 방역상황이 지속 악화되고 있어, 코로나19 유행을 효과적으로 억제하기 위해 접종 간격이 도래한 분들은 신속히 3차접종을 받으시길 바랍니다.
| 5-1. (접종 방법) 원하는 백신으로 3차접종을 받을 수 있나요? |
○ 1‧2차접종 백신 종류와 관계없이 mRNA 백신(화이자, 모더나)으로 접종하며 가급적 동일한 백신으로 접종받으시길 권고합니다.
- 현재 백신의 효능, 안전성, 수급상황 등을 고려하여 접종대상자별 백신을 지정하고 있습니다.
- 예외적으로, 얀센 백신 접종자가 얀센백신을 희망하는 경우 보건소를 통해 얀센 백신으로 2차접종을 받으실 수 있습니다.
○ mRNA 백신에 대한 금기․연기 대상인 경우에는 의사의 판단으로 다른 플랫폼의 백신으로 3차접종이 가능합니다.
| 5-2. (접종 방법) 접종 예약은 어떻게 하면 되나요? |
○ 2차접종과 마찬가지로 사전예약 누리집(ncvr.kdca.go.kr), 지자체 콜센터 및 1339를 통해 예약할 수 있습니다.
- 접종일은 2차접종 후 90일이 된 날 이후로 예약할 수 있습니다.
※ 12.13일부터 예약 시 단축된 접종간격(3개월) 적용
※ 얀센 백신 접종자와 면역저하자는 2차접종 완료 후 2개월(60일)
○ 별도 사전예약 없이도 12월 한 달간은 60세 이상 고령층은 2차접종 후 90일이 된 날 이후 의료기관에 방문하여 접종하실 수 있습니다.
- 18-59세 연령층은 사전예약 또는 2차접종 후 90일(얀센 백신 접종자와 면역저하자는 60일)이 된 날부터 잔여백신(SNS 당일예약 또는 의료기관 예비명단) 예약을 통해 접종이 가능합니다.
| 6-1. (방역패스) 2차접종의 유효기간을 6개월로 설정한 이유는? |
○ 2차접종 완료 후 시간이 경과하면서 접종효과가 감소하므로, 2차접종의 유효기간을 설정하고 3차접종을 독려할 필요가 있습니다.
○ 이에 3차접종 간격(3~6개월) 및 접종을 위한 유예기간을 고려하여 2차접종의 유효기간을 6개월(180일)로 설정하였으며,
- 유효기간 적용 전 3차접종을 받을 수 있는 충분한 기회를 제공하기 위해 방역패스의 유효기간은 1월 3일(월)부터 적용됩니다.
※ (참고) 돌파감염 등 코로나19 감염이력 있는 2차접종 완료자는 3차접종(얀센 백신 접종자는 2차접종)이 권고되지 않으며, 2차접종 후 180일이 지나더라도 접종완료자로 인정
○ 접종증명의 효력을 유지하기 위해서는 3차접종을 받아야 하며, 3차접종 시 방역패스의 효력은 접종 후 즉시 인정됩니다
| 6-2. (방역패스) 3차접종의 유효기간은 언제까지인가요? |
○ 3차접종의 효력 인정기간 및 3차접종 이후 주기적 시행여부 등은 정해진 바 없습니다.
○ 3차접종의 유효기간은 국내외적으로 명확한 기준은 없으며, 접종 후 효과성, 안전성에 대해 지속적으로 감시하고 있습니다.
- 다만, 실험실 기반 연구와 실제 사례, 역학적 상황, 전문가 자문 등을 다각적인 검토 후 기준을 설정할 예정입니다.
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